Test lay approuvé en DE + AT

BFRAM :

Tests d’antigène selon § 1 phrase 1 Coronavirus-TestV à usage professionnel
AT011 / 20

Tests d’antigène selon § 1, phrase 1 test de coronavirusv pour auto-application
AT1228 / 21

AT approuvé pour un usage domestique et personnel conformément au §323c paragraphe 18 BAO

LYHER | KIT DE TESTS ANTIGÉNIQUES COVID-19 – TEST NASAL

Un simple frottis de l’avant du nez

Disponible en unités d’emballage de 1, 5 et 25

• PRIX UNITAIRE INDIQUÉ PAR TEST ET NON PAR BOÎTE !

Ce qui suit s’applique aux clients d’Allemagne :

• Approuvé comme test de pose en Allemagne – approbation spéciale du BfArM n° 5640-S-009/21
• Évalué par l’Institut Paul Ehrlich
• L’un des rares tests répertoriés par le RKI

Ce qui suit s’applique aux clients autrichiens :

• Approuvé pour un usage domestique et personnel conformément à l’article 323c paragraphe 18 BAO

Ce qui suit s’applique aux clients de la Suisse :

En Suisse, les tests rapides ne peuvent encore être utilisés à des fins professionnelles que par un médecin spécialiste autorisé, c’est-à-dire uniquement par des médecins ou des médecins spécialistes autorisés. Pas pour les utilisateurs privés. Aucune responsabilité n’est acceptée pour toute mauvaise utilisation, abus ou usage privé.

Le kit de test d’antigène LYHER® pour le nouveau coronavirus (COVID-19) (or colloïde) est un test immunologique in vitro. Le test est utilisé pour la détection directe et qualitative des antigènes (protéine N) du SRAS-CoV-2 à partir d’échantillons de sécrétions nasopharyngées et oropharyngées. Ce kit est destiné à être utilisé dans le diagnostic in vitro .

Pour prélever des échantillons de la zone nasale antérieure. Le frottis peut être effectué dans le vestibule nasal (nez court, « nez bur test ») à une profondeur de seulement 2,5 cm dans le nez. Le nouvel autotest fonctionne très facilement et n’est pas non plus douloureux en raison de la diminution de la zone nasale avant.

Avec une solution tampon individuelle pour chaque test individuel !

 Des détails:

• Haute précision, spécificité et sensibilité
• Sensibilité : 95,39 %
• Spécificité : 99,60 %
• Taux de coïncidence global : 98,01 %
• Identification d’une infection aiguë, reconnaît également les mutations
• Homologué BfArM – agrément spécial BfArM n° 5640-S-009/21
• Certifié CE
• Adultes 2-3 cm, enfants 1-1,5 cm
• très sûr, indolore, extrêmement rapide
• Résultats en 15 minutes
• Les résultats sont faciles à lire
• Conservation à température ambiante
• Matériau de l’échantillon : Anterio Nasal, zone nasale antérieure
• Ne peut être effectué en Suisse que par du personnel formé et exclusivement sous la responsabilité des spécialistes nommés dans l’ordonnance (conformément aux exigences de l’article 24 de l’ordonnance Covid-19 3)
• Approuvé comme test profane en Allemagne et pour les utilisateurs privés

 Contenu du produit :

• 5 tests par paquet
• 5 cassettes-tests
• 5 écouvillons stériles
• 5 tubes d’échantillons avec solution tampon et compte-gouttes intégré

Traiter le résultat du test

Veuillez suivre les instructions pour gérer votre résultat de test !

• POSITIF : Il existe actuellement une suspicion d’infection au COVID-19. Veuillez contacter immédiatement votre médecin/médecin généraliste ou le service de santé local. Veuillez suivre les directives locales pour l’auto-isolement et effectuer un test PCR de confirmation.
• NÉGATIF : Veuillez continuer à respecter toutes les règles applicables concernant le contact avec les autres et les mesures de protection applicables – une infection peut être présente même si le test est négatif ! En cas de suspicion, répétez le test après 1-2 jours, car le coronavirus ne peut pas être détecté avec précision dans toutes les phases d’une infection.
• INVALIDE : peut-être causé par une exécution incorrecte du test – veuillez répéter le test. Si les résultats du test restent invalides, contactez un médecin ou un centre de test COVID-19.

Cet article ne peut pas être retourné (produits médicaux).