Test lay approuvé en DE + AT

BFRAM :

Tests d’antigène selon § 1 phrase 1 Coronavirus-TestV à usage professionnel
AT116 / 20

Tests d’antigène selon § 1, phrase 1 test de coronavirusv pour l’ auto-application
AT1165 / 21

AT approuvé pour un usage domestique et personnel conformément au §323c paragraphe 18 BAO

BAG-coté en Suisse

BOSON BIOTECH | TEST ANTIGÉNIQUE COVID-19 – TEST NASAL

Emballé individuellement

Unités de conditionnement sur demande :
• Emballage individuel • Paquet de 20

• PRIX UNITAIRE INDIQUÉ PAR TEST ET NON PAR BOÎTE !

Test antigénique rapide validé par l’Office fédéral de la santé publique (BAG) pour la détection qualitative et préalable des infections aiguës au SRAS-CoV-2 (COVID-19), avec des résultats rapides après 10 minutes. Indiqué pour les professionnels de la santé des établissements médicaux, des agences gouvernementales et des institutions publiques pour le dépistage rapide des antigènes pour COVID-19.

En Suisse, ce test rapide est uniquement destiné à un usage professionnel par un médecin spécialiste autorisé – uniquement par des médecins ou par des médecins spécialistes médicalement autorisés – et non pour des utilisateurs privés. Aucune responsabilité n’est acceptée pour toute mauvaise utilisation, abus ou usage privé.

« Le test d’ antigène rapide Boson Biotech Rapid SARS-CoV-2 est un  test immunochromatographique in vitro pour le prélèvement nasal, oropharyngé ou nasopharyngé.  Le frottis peut être prélevé dans le vestibule nasal (nez court, “nez bur test”) à une profondeur de seulement 2,5 cm dans le nez. Il est utilisé pour la détermination rapide et  qualitative de  l’antigène du coronavirus dans les cas  suspects de COVID-19 . Un résultat est déjà disponible 15 à 20 minutes avant.

L’utilisation d’un prélèvement nasal doux  minimise les réflexes désagréables et inévitables  et augmente en conséquence la commodité du prélèvement. Le prélèvement de la zone nasale antérieure convient aux  enfants, aux personnes âgées ou aux personnes handicapées  ».

Des détails:

• Écouvillon nasal
• Ce test est répertorié pour le frottis nasopharyngé ainsi que pour le frottis nasal avec le BAG !
• BfArM répertorié 5640-S-007/21, test de pose approuvé
• AT Approuvé pour un usage domestique et personnel conformément à l’article 323c, paragraphe 18 du BAO
• Test immunochromatographique in vitro
• Détection rapide et qualitative des antigènes du SRAS-CoV-2
• Réduit le risque d’infection pour le personnel spécialisé
• Convient aux enfants, aux personnes âgées ou aux personnes handicapées
• Peut également être utilisé dans les 7 premiers jours après l’apparition des symptômes
• Convient pour l’approvisionnement au point de service
• Les mutants n’ont aucune influence sur le résultat du test
• Sensibilité : 96,34 %
• Spécificité : 99,16%
• Température de stockage 4–30 °C
• Résultat en 15min
• 1x cassettes de test par paquet
• 1x écouvillons stériles
• 1x tube d’extraction
• 1x solution d’extraction
• 1x mode d’emploi
• 1x support de tube

« Distributeur agréé en Suisse, en Allemagne et en Autriche ».

Cet article ne peut pas être retourné (produits médicaux).

• Test lay approuvé en DE + AT

  BFRAM :

  Tests antigéniques selon § 1 phrase 1 Coronavirus-TestV à usage professionnel
  AT236 / 20
  AT353 / 21

  Tests d’antigène selon § 1, phrase 1 test de coronavirusv pour auto-application
  AT1276 / 21

  AT approuvé pour un usage domestique et personnel conformément au §323c paragraphe 18 BAO

  JOINSTAR | TEST ANTIGÉNIQUE COVID-19 – TEST NASAL

  1 pièce / paquet | Écouvillon nasal

• PRIX UNITAIRE INDIQUÉ PAR TEST ET NON PAR BOÎTE !

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  Le test antigénique rapide Joinstar COVID-19 permet la détection qualitative du SARS-CoV-2 dans des échantillons antéro-nasaux (nez court !), nasopharyngés et oropharyngés . Grâce aux tubes d’échantillons entièrement équipés de solution tampon, la réalisation du test est particulièrement simple et moins sujette aux erreurs. Le test de l’antigène SARS-CoV-2 offre une sensibilité et une spécificité élevées et fournit des résultats de test fiables en quelques minutes seulement .

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  • SAC répertorié (APPLICATION SPÉCIALISTE UNIQUEMENT)
  • DE – Inscrit à l’Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux BfArM 5640-S-151/21
  • AT approuvé pour un usage domestique et personnel conformément au §323c paragraphe 18 BAO
  • Liste de l’OMS – pour les tests de diagnostic du SRAS-COV-2
  • Évalué par le PEI (Paul Ehrlich Institute)
  • Sur la liste commune de la Commission européenne pour les tests rapides d’antigène COVID-19, cela signifie que le résultat des tests rapides qui figurent sur la liste de la Commission européenne pour les tests rapides d’antigène COVID-19 est reconnu dans tous les États membres de l’UE . 
  • Certifié CE
  • Principe du test : immunoessai chromatographique (conjugué or colloïdal)
  • Exécution de test particulièrement facile grâce aux tubes d’échantillon préchargés
  • Résultat du test dans les 10-15 minutes
  • Sensibilité : 97,1%
  • Spécificité : 99,2%
  • Température de stockage de 2 – 30 ° C, durée de conservation de 12 mois à compter de la date de production
  • Chaque test est emballé individuellement
  • Idéal pour les enfants, les personnes âgées et les personnes handicapées

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  LA SUISSE:

  Ce test rapide est uniquement destiné à un usage professionnel par un professionnel de santé agréé, et non à des utilisateurs privés. Aucune responsabilité n’est acceptée pour toute mauvaise utilisation, abus, revente ou usage privé. Pas de vente aux particuliers !
  

  « Distributeur agréé en Suisse, en Allemagne et en Autriche ».

  Cet article ne peut pas être retourné (produits médicaux).